[辅助检查]（二）其他耐热DNA 聚合酶

Tli DNA聚合酶具有3 ′ → 5 ′外切酶活性，因此催化DNA合成时具有校正功能，其碱基的错误掺入率约为1／31 000，扩增产物的忠实性比Taq DNA聚合酶高5～10倍。在无dNTP时，此酶会降解模板DNA，因此反应时应最后加入该酶到反应混合物中。由于该酶促反应采用低盐缓冲液［ 20mmol／L Tris‐HCl、p H8.2，10mmol／L KCl，6mmol／L（NH4）2SO4，1.5mmol／L MgCl2，0.11%Triton X‐100，10ng／μ l BSA ］，故退火温度较 ......