荧光的强度与吞噬小球的个数相关,可以清除的区分没有吞噬,或吞噬一个,两个,三个的细胞等。在更高的荧光序列中,设定一个精确的对数范围,可以通过进行吞噬小球细胞的荧光与单个小球的荧光水平的比较,评估吞噬小球的数目。如果小球与细胞比值小于20 ∶ 1,可以省略用2%BSA离心,收获细胞后直接用PBS/EDTA洗涤。如果试图用PE染料对表面抗原进行计数标记,由于小球的荧光强度很大,两种荧光之间的正确补偿可能是个问题。如果细胞不会吞噬太多的小球同时小球的体积相当的小的话,可以更好进行计数标记工作。 ......