通过检测病原体遗传物质来确认病原体也许是检查病原体最为直接快速的方法了。目前比较成熟的技术包括基因探针技术和PCR技术。这是二十世纪八十年代末发展起来的一项技术,针对病原体的特异基因设计特异引物,细菌标本(不经培养或培养后)经过简单裂解、变性,就可在反应缓冲液中进行扩增反应,在PCR仪经过25~30个循环,通过琼脂糖电泳即可观察扩增结果,检出病原体。PCR高度的敏感性使该技术在病原体诊断过程中极易出现假阳性,避免污染是提高PCR诊断准确性的关键环节。 ......