三、常用α、β受体阻滞剂的药代动力学

本药口服吸收完全，生物利用度约为70%。吸收后广泛分布于各组织中，以心肌、肝、肺和肾脏中浓度较高，可通过血‐脑屏障和胎盘屏障。本药约有95%在肝脏代谢，主要代谢产物为葡萄糖醛酸结合物。血浆蛋白结合率为50%，半衰期为6～8小时，约55%～60%的原型药物和代谢产物由尿中排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。本药口服后吸收迅速，口服本药10mg后2小时血药浓度达峰值，半衰期约为10小时，连续给药无蓄积性。滴眼后1小时起效，本药经肾排出。 ......