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[概述]五、热点探讨

G‐6‐PD缺乏是遗传性溶血性贫血,但G‐6‐PD缺乏患者在无急性溶血时并无贫血,完全处于健康人状态。如果从出生时就做好普查,让患者或其家长知道其存在G‐6‐PD缺乏,完全可避免诱发因素而避免溶血的发生。因此,新生儿普查成为重要和热点工作。新生儿G‐6‐PD缺乏普查从20世纪60年代由美国开始,当时亚洲仅少数国家开展,80年代开始,很多国家,包括我国上海等城市,尤其G‐6‐PD缺乏高发区,相继开展普查工作。基因研究对G‐6‐PD缺乏的发病机制和未来基因治疗有重要意义。 ......

——《小儿内科学》
书名:《小儿内科学》
栏目:小儿内科学 > 第七章 血液系统疾病和常见恶性肿瘤 > 第五节 溶血性贫血 > 红细胞葡萄糖‐6‐磷酸脱氢酶缺乏症
作者:朱宗涵 申昆玲
参编:毛萌,申昆玲,朱宗涵,朱建幸,任晓旭
页码:322-323
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-12-01
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