[治疗]二、黑色素瘤抗血管生成疗法

血管内皮来源的可溶性血管生长因子受体2（VEGFR‐。淋巴结转移灶的黑色素瘤细胞亚群比原发灶的细胞表达更多的VEGF‐3，用AAV病毒携带VEGFR‐3的可溶性诱骗受体基因，在接种肿瘤细胞前将重组病毒载体注射到动物体内，能够有效阻断肿瘤相关的淋巴管生长和肿瘤的淋巴结转移。阻止肿瘤血管的生成但不干扰正常生理的血管生成，是当今基因治疗载体设计的一个挑战，要完成这一目标，需对一些分子进行改进：①设计的载体能够有效地靶向细胞和运送基因到细胞核，例如在腺病毒的纤维蛋白上进行RGD短肽的修饰。研究不同基因之间联合及抗 ......