LAMP技术是Notomi等2000年首先提出来的一种新的核酸扩增技术,它依赖于4条特异性引物和一种具有链置换活性的DNA聚合酶( Bst DNA聚合酶) ,在等温条件下可高效、快速、高特异地扩增靶序列。随后,人们对LAMP技术进行了不断改良。Mori等设计了一种LAMP产物检测方法,可以根据浊度变化或是否形成白色沉淀来进行实时判断。LAMP技术在1小时内能扩增出109靶序列拷贝,扩增产物是一系列反向重复的靶序列构成的茎环结构和多环花椰菜样结构的DNA片段的混合物,电泳后在凝胶上显现出由不同大小的区带组成 ......