[概述]第二节 重症肌无力

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种与遗传因素密切相关的、主要累及神经‐肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体，而致神经‐肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病。临床表现极易疲乏无力，活动后加重，常见受累的眼肌、咀嚼肌、面肌、咽喉肌、肋间肌、四肢肌等活动后极易疲劳。约半数病例眼外肌首先受累，造成眼外肌麻痹、无力而眼睑下垂、复视、斜视等，为本病最常见的首发症状，且以眼睑下垂最为多见。因呼吸肌无力出现呼吸困难，甚至发生肌无力危象者则属“痿病”的“大气下陷证”等。 ......