[病理学]七、舞蹈病‐棘红细胞增多症

舞蹈病‐棘红细胞增多症（choreoacanthocytosis）是较少见的常染色体隐性遗传家族性基底核变性病，几乎所有的家族都与常染色体9q有关。少数为散发的病例。Hardie等报道19例舞蹈病‐棘红细胞增多症，平均发病年龄32岁，其中7例为散发，临床表现肌张力障碍、局部痉挛、异常发声、强直和唇舌刺痛等，半数以上的病例有认知及精神障碍。有关舞蹈‐棘红细胞增多症的病因及发病机制、病理、临床表现、辅助检查、诊断及治疗详见第十一章运动障碍疾病，第三节舞蹈病。 ......