设计病毒吸附蛋白(VAP)模拟分子,封闭病毒受体,阻断病毒吸附及进入细胞内引起感染,是当前研究的课题之一。因此,抑制病毒感染导致的免疫病理性损伤,可通过分子模拟手段,模拟抗体分子结合的抗原表位序列或CTL识别结合的MHC/抗原多肽,以可溶性的分子模拟物竞争结合抗体互补决定区(CDR)及CTL的T细胞受体(TCR),抑制其结合靶细胞表面的病毒抗原。因此,分子模拟,特别是TCR结合序列的分子模拟可能成为能导致严重组织损害的某些病毒性疾病或自身免疫性疾病治疗的潜在途径。 ......