权威医学专著速查系统

[诊断]【诊断】

1 ﹒常染色体显性遗传家族史。典型皮脂腺瘤。癫痫发作和智能减退。CT检查发现颅内钙化灶及室管膜下结节,可确诊。1998年国际结节性硬化症协会委员会制定的新诊断标准为:主要症状:①面部血管纤维瘤或前额斑块。非外伤性甲或甲周纤维瘤.色素减退斑(3处或3处以上).鲨革样皮疹(结缔组织痣).室管膜结节.多发性视网膜结节性错构瘤.心脏横纹肌瘤,单发或多发。淋巴管平滑肌瘤病(a).〇 1肾血管肌脂肪瘤(a)。次要症状:①多发性肾囊肿(c)。视网膜色素缺失斑.脑白质放射状迁移束b, d)。其中a为如果同时有肾血管肌脂肪 ......

——《神经科医师手册》
书名:《神经科医师手册》
栏目:神经科医师手册 > 第十四章 神经系统遗传性疾病 > 第五节 神经皮肤综合征 > 二、结节性硬化症
作者:李建章
参编:滕军放,张杰文,吕海东,韩燕,高肇昌
页码:580-581
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-07-01
© 2015-2019 天山医学院 XiaBBY#VIP.QQ.COM