二、试验方法

将放有棉拭子的试管充分振摇，以无菌操作吸取2ml检样，分别放入两块灭菌平皿内，每皿1ml。如污染严重，可10倍递增稀释，每个稀释度做两块平皿。将已融化冷至45℃左右的营养琼脂培养基倾入平皿，每皿约15ml，并立即旋摇平皿。冷凝后放36℃±1℃培养箱培养48小时，计数菌落数。如不产酸、不产气则为大肠菌群阴性，若有变黄和气体产生应转种伊红亚甲蓝琼脂平板培养后观察菌落形态，并做革兰染色和证实性试验。 ......