先天性桡骨缺如又称先天性桡骨棒状手、先天性桡骨发育不全、先天性拐状手等。可单侧或双侧发病,性别无差异,可多有家族史。当第1副射线的发育受抑制时,则出现先天性桡骨缺如,同时拇指也常缺如。桡骨完全缺如者,由于尺骨仍继续生长,前臂向桡侧旋转,肘部外翻,尺骨长度在腕部明显隆起,尺腕之间为纤维连接,腕关节向桡侧及掌侧脱位,手偏向桡侧,与前臂呈90 °或更严重,前臂短小,皮肤有皱褶,纤毛长,手部形状基本正常,手指细长、苍白,手指力弱,不能持重物。X线片可显示桡骨近段、中段或远段缺如,或全段缺如,无桡腕关节形态。有学者 ......