血栓调节蛋白(thrombomodulin,TM)最初由Esmon等于1981年在实验中发现,凝血酶与内皮细胞上的高黏附性受体结合,可使蛋白C快速活化,并导致凝血酶底物发生特异性改变,这种凝血酶受体被命名为血栓调节蛋白(TM),又称凝血酶调节蛋白。作为内皮细胞表面一种具有很强抗凝活性的糖蛋白,TM不仅是重要的抗凝辅助因子,也是反映血管内皮细胞损伤的敏感指标之一。多种累及血管内皮损伤的疾病,如动脉粥样硬化、系统性红斑狼疮(SLE)、糖尿病、肾小球疾病、风湿性关节炎、系统性硬化症,弥漫性血管内凝血(DIC)和 ......