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[病因学]六、遗传和家族性肾疾病

Alport综合征为典型的家族性肾病,主要特征为血尿与神经性耳聋,有时可为随意应用具耳毒性、肾毒性的药物出现类似现象而误认为此综合征。肾活检虽对诊断有助,但无特异性,如GBM进行性超微结构病损,特征为板层破裂与缺乏免疫现象,然而增生性病变及进行性硬化现象均夺取了上述任何特异性。原发性草酸盐沉着症(POS)特征为草酸钙盐广泛沉着于全身,当肾衰竭发展,血草酸盐增高时,原发性高草酸尿征可在终末期发生。但因与老年其他肾病混杂,不易区别,同时存在时则DMNP病因为混合性。 ......

——《肾功能衰竭中西医结合诊治》
书名:《肾功能衰竭中西医结合诊治》
栏目:肾功能衰竭中西医结合诊治 > 第一篇 基 础 篇 > 第三章 慢性肾功能不全衰竭的病因、病理、生理和临床 > 第二节 慢性肾功能衰竭的病因
作者:卢君健
参编:张庆怡,朱辟疆,卢君健,孙孝洪,朱辟疆
页码:72-73
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2004-01-01
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