[病例]病例45　肉芽肿性多血管炎垂体受累的治疗

肉芽肿性多血管炎（ granulomatosis with polyangiitis ， GPA ） ，既往称为韦格纳肉芽肿（ Wegener ’ s granulomatosis ， WG ） ，是一种坏死性肉芽肿性血管炎，属自身免疫性疾病。未经治疗的GPA患者的预后较差，使用糖皮质激素加免疫抑制剂，如环磷酰胺联合治疗有显著疗效，患者生存率明显提高，应作为首选的治疗方案。同时提高对本病的认识，早期诊断，早期治疗对于改善预后尤为重要。针对TNF - α 、 CD20等的单克隆抗体主要应用于难治性患者或经常 ......