本品通过选择性抑制海绵体内5型磷酸二酯酶(PDE。应用本品后,当性刺激引起局部NO释放时,海绵体内cGMP水平增高,平滑肌松弛,血液流入海绵体,引起阴茎勃起。基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg,或降低至25mg。主要有头痛、面部潮红、消化不良、鼻塞、尿道感染、视觉异常、腹泄、眩晕、皮疹等。2 ﹒本品可增强硝酸酯的降压作用,故服用任何类型的一氧化氮供体和硝酸酯的患者,禁用本药。4 ﹒同时服用强效细胞色素P4503A4抑制剂(酮康唑、伊曲康唑、红霉素、Saquinavir)的患者,起始剂量以25mg为宜 ......