人外周血中的淋巴细胞绝大部分无分裂能力,半保留复制DNA合成很低(即本底低),有利于鉴别UDS的存在,特别在反应体系中加羟基脲抑制可能存在的半保留复制,可使UDS检测达到理想程度。取出淋巴细胞,收集于3.0ml PBS液中,离心,弃上清,加RPMI 1640培养液至10 ml,混匀,计数细胞,离心,弃上清,用培养液配制细胞悬液使其成2 × 106个细胞/ml备用。若采用混合淋巴细胞,则将不同个体来源的淋巴细胞混合即可。为了使所用值稳定,最好的办法有采用混合淋巴细胞(即将不同个体淋巴细胞混合后作为受试细胞) ......