视交叉胶质瘤是视交叉最常见的肿瘤,视路胶质瘤约60%~80%可累及视交叉,以儿童多见。恶性者多发生于成人,常表现为视力迅速下降甚至失明,病程多不超过一年,病理学上以间变型星形细胞瘤和多形性胶质母细胞瘤为主。值得注意的是,视交叉胶质瘤可以自发消退,也可以经活检或部分切除后消退。肿瘤也可沿视神经或视束蔓延,可发生蛛网膜下腔播散。目前对视交叉胶质瘤的治疗尚存在争议,大多数学者倾向于采用放射治疗。MR表现为视交叉、下丘脑等T1稍长T2信号结节、肿块影,可有视交叉、漏斗部增粗,三脑室变形。 ......