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[速览]二、Wagner病、Jansen病和Stickler综合征

玻璃体视网膜的遗传性变性。一般无临床症状,合并视网膜脱离时可有相应的症状。常染色体显性遗传。眼底特点包括:玻璃体液化致巨大的透明空腔。赤道部和血管周围子午线方向的格子样变性。视网膜前玻璃体有致密的无血管膜牵引视网膜。玻璃体液化形成空腔、近视、白内障,视网膜脱离的发生率高,伴多发裂孔。对患者应进行眼底追踪,发现视网膜裂孔或格子样变性时应及时进行预防性激光治疗。合并视网膜脱离,应尽早进行手术治疗。 ......

——《眼科学》
书名:《眼科学》
栏目:眼科学 > 第十一章 玻璃体疾病 > 第五节 遗传性玻璃体视网膜病
作者:葛 坚
参编:赵家良,崔浩,王景昭,阴正勤,孙兴怀
页码:239
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2005-08-01
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