[速览]第四节 遗传性出血病

血友病A（hemophilia A，血友病A）亦称凝血因子Ⅷ（factor Ⅷ，F Ⅷ）缺乏症，是一种由于F Ⅷ基因突变所引起的伴性隐性遗传性出血性疾病，也是临床最常见的遗传性出血性疾病，约占先天性出血性疾病的85%。据WFH的统计，全球重型及中型血友病患者共有350 000人。近年来，随着生活水平的提高，诊治水平的进展，患者寿命的延长，血友病的发病率有所上升。复钙交叉试验或APTT交叉试验可以作为获得性F Ⅷ缺乏的筛选试验，F Ⅷ：C抗体滴度增高为鉴别诊断的要点。 ......