肾性尿崩症首先由Forssman和Waring报告,是肾小管重吸收水的功能缺陷的一组疾病,有先天性和后天性两种。后天性者继发于肾小管损伤或肾小管有遗传缺陷,如慢性肾衰竭,两性霉素B、碳酸锂、四环素毒性反应和Fan coni综合征等。水孔蛋白是细胞膜的整合蛋白,AQP是主要的内在性细胞膜整合蛋白的超家族成员(members of the major intrinsic protein superfamily of integral mem brane proteins)之一,其功能是组成和调节特异性的水通道 ......