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[速览]四、混合性性腺发育不全

混合性性腺发育不全(mixedgonadaldysgenesis)占新生儿性别异常患者的第二位。特征是一侧为发育异常的睾丸,另一侧为退化或条索状性腺。多数病人染色体核型为46,XY或45,XO。由于睾丸发育异常,可能有产生MIS的障碍,病人可有输卵管及发育不全的子宫。外生殖器官常表现为不全的雄性化,伴有尿道下裂,睾丸下降不全。如一侧睾丸已经下降,男性取向的治疗亦是可行的,但病人无生育。 ......

——《黄家驷外科学》
书名:《黄家驷外科学》
栏目:黄家驷外科学 > 第八十六章 性分化异常 > 第二节 性分化异常病变
作者:吴孟超 吴在德
参编:
页码:2505
版本:7
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-10-01
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