[诊断]第四节 遗传性出血性疾病检验诊断

血友病A（hemophiliaA，血友病A），亦称凝血因子Ⅷ（F Ⅷ）缺乏症，是一种由于F Ⅷ基因突变所引起的伴性隐性遗传性的出血性疾病，也是临床最常见的遗传性出血性疾病，约占先天性出血性疾病的85%。世界卫生组织（WHO）和世界血友病联盟（WorldFederationofHemophilia，WFH）的资料显示，血友病A的发病率约为1／10000，其中重型血友病A的发生率为1／16000。据WFH的统计，全球重型及中型血友病患者共有350000人。近年来，随着生活水平的提高，诊治水平的进展，患者寿命的 ......