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[病理学]三、X连锁隐性遗传

在男性,由于只有一条X染色体,因此只含一个基因,表现型决定于该基因是突变或正常基因。男性患病率远高于女性。患者的兄弟、舅父、外祖父等也可能发病(图1-6-。做出基因定位的已有两个位点(详见本书第七章近视的分子遗传学)。 ......

——《近视眼学》
书名:《近视眼学》
栏目:近视眼学 > 第一篇 近视病因及发病机制 > 第六章 近视病因学 > 第二节 病理性近视
作者:胡诞宁 褚仁远 吕 帆 瞿 佳
参编:于志强,王光霁,王晓瑛,王雁,王勤美
页码:117
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-06-01
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