[病理学]【病理】

大多数早、中期或病情不严重的患者，其肌纤维形态改变不明显，偶有个别肌纤维萎缩。少数患者肌肉组织的肌内衣小血管周围可见淋巴细胞浸润，也常称为“淋巴漏”，其被认为是重症肌无力的病理学特点。免疫组化提示在残存的突触后膜皱褶中有IgG、补体和免疫复合物的沉积。病理改变主要为淋巴细胞增殖，且大部分为T淋巴细胞，少数为正常组织。 ......