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(二)培养基的灭菌与保存

培养基一般采用121℃高压蒸汽灭菌15分钟。在各种培养基制备方法中,如无特殊规定,即可用此法灭菌。若含有糖类等对热不稳定成分,易用过滤或间歇灭菌法消毒,然后用无菌操作技术定量加入培养基。血液、体液及抗生素等应通过抽滤除菌后加到冷却至50℃以下的培养基中。新购血清使用前需先灭活处理,再经抽滤方可加入培养基中。RPMI 1640配好后用Zeiss除菌滤器在超净工作台内进行过滤,然后将已过滤的培养液分装入小瓶内,于4℃冰箱内保存待用。 ......

——《组织和细胞培养技术》
书名:《组织和细胞培养技术》
栏目:组织和细胞培养技术 > 第三章 细胞培养的基本条件 > 第三节 培养用液 > 三、培养用液的灭菌与保存
作者:章静波
参编:张世馥,黄东阳,宋今丹,丁一,马文丽
页码:56
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-07-01
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