多系统萎缩的基本病理表现包括神经元缺失和胶质细胞增生,可见到神经元数量减少和体积变小、神经元空泡变性、神经胶质增生、星形细胞丛生、出现异常包涵体等。但是,少突胶质细胞包涵体的α-突触核蛋白与在大多数阿尔茨海默病和进行性核上性麻痹患者中发现的tau蛋白不同,且病理表现缺乏老年斑和神经元纤维缠结,而后两者是阿尔茨海默病的特征性病理改变,所以多系统萎缩是具有特征性病理改变的一组疾病。 ......