在蛋白质组研究中,双向凝胶电泳的第一向基于蛋白质的等电点不同用等电聚焦分离,第二向则按蛋白质分子量的不同用SDS-PAGE分离,把复杂蛋白混合物中的蛋白质在双向平面上分开。近年来经过多方面改进已成为研究蛋白质组的最有使用价值的核心方法。分离蛋白质组所有蛋白的两个关键参数是其分辨率和可重复性。蛋白质组研究的主要困难是对用双向凝胶电泳分离出来的蛋白,进行定性和定量的分析。用双向凝胶电泳可以进行翻译后修饰的研究,如用32P标记可以研究磷酸化蛋白的变化。双向凝胶电泳中常可发现的蛋白质拖尾现象,很可能是一个蛋白的不 ......