第四节 戒毒药品的管理

按照《药品管理法》和《全国人民代表大会常务委员会关于禁毒的决定》的有关规定，卫生部于1995年6月18日发布《戒毒药品管理办法》。1999年6月26日，国家药品监督管理局第11号令发布了修订的《戒毒药品管理办法》（以下简称《办法》）。研制戒毒药品，应填写《戒毒药品研制立项申请表》，连同有关资料送报所在省级药品监督管理部门初审同意，报国家药品监督管理局审查批准后方可进行研制。戒毒药品的国家标准，由国家药典委员会负责审定，报国家药品监督管理局审批颁布。戒毒用美沙酮的需用和供应计划应由省级药品监督管理部门审核汇 ......