多发性硬化是以炎症,脱髓鞘,胶质细胞增生和轴突丧失为形态学特征的一种中枢神经系统的炎性脱髓鞘性疾病。目前其具体病因及发病机制仍不清楚,多数学者认为MS是以T细胞介导为主的自身免疫反应,其病理基础是CNS中大量炎性细胞浸润以及脱髓鞘改变。近年来,越来越多的证据表明PLA2不仅与MS病变中促炎性细胞因子的产生及炎性细胞的浸润有十分密切的关系,而且在CNS髓鞘脱失及轴索损害过程中具有重要作用,因此被认为是MS的发病过程中的一个关键环节。因此,选择性阻滞iPLA2 GVIA可以有效地治疗CNS自身免疫性疾病,如多 ......