（二）病毒增殖与纯化

此时开始,后面的所有病毒纯化步骤都需要在冰上进行或者4℃条件下。如果希望分离纯病毒，应该丢弃片状沉淀物，因为细胞核中含有大量的没有包膜没有感染性的核衣壳。2 ﹒如果希望得到最大的病毒产量，按照以下步骤进行：用10mlMEM‐FCS重悬沉淀,用Dounce匀浆器将其匀浆（大约20次）。然后配置15%（质量／体积）蔗糖／病毒标准缓冲液：15g蔗糖加入到100ml的病毒标准缓冲液中。用残留的培养基重悬沉淀,再次冰上匀浆，取2m l匀浆加入到18ml预冷的蔗糖‐病毒标准缓冲液中，转入到20ml的超速离心管中。早期 ......