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[临床表现]1. 先天性LQTS的临床表现

长QT综合征是一种遗传性疾病,目前估计万分之一的患者为基因携带者。患者因室性快速性心律失常而致猝死和晕厥的危险性增加。该病可发生于各年龄段的人群中,但通常大多数患者在青少年期即出现症状。大多数的长QT综合征患者无明显的身体异常,仅在心电图中表现为QT间期延长(QT间期代表心脏复极的时间)。心电图中,长QT综合征患者除表现为QT延长、复极异常、T波改变、u波异常外,尚可表现为QT间期离散和异常的ST改变。长QT综合征患者心电图上可见QT间期长达0.60s,胸前导联T波宽大有切迹(也可能是U波)。心脏钠通道功 ......

——《现代分子心血管病学》
书名:《现代分子心血管病学》
栏目:现代分子心血管病学 > 第二篇 临床分子心血管病学 > 第十章 心脏电生理和心律失常的分子学研究 > 第四节 遗传性心律失常 > 一、长QT综合征
作者:康维强 宋达琳 葛志明
参编:俞冬熠,季晓平,张梅,管军,康维强
页码:269-270
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-04-01
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