[速览]嗜铬细胞瘤

嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma）起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位分泌儿茶酚胺的嗜铬细胞。由于瘤细胞持续或间歇释放儿茶酚胺（包括肾上腺素和去甲肾上腺素）引起持续性或阵发性血压升高和多种器官功能障碍及代谢紊乱。任何年龄均可发病，儿童好发年龄为6～12岁。家族性嗜铬细胞瘤和儿童病人中，双侧或副肾上腺瘤较多见。临床上，嗜铬细胞瘤的神经系统并发症必须与颅内肿瘤、偏头痛、神经胚胎瘤和其他原因引起的高血压脑病等相鉴别。对于非手术治疗的恶性嗜铬细胞瘤病人，用α和β肾上腺能阻滞剂后用儿茶酚胺合成阻滞剂治 ......