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[文献资料]第三节 方 法

1 .于超净台无菌条件下将10条鼠尾解冻, 200ml 70%乙醇浸泡。无菌的1000ml的离心瓶,置于超净台中,瓶中含约100ml 70%乙醇。8 .冻存和解冻可以改变凝胶的物理性质,胶原溶液需4 ℃储存,并且pH范围在3.9 ~ 4.3之间。可将5ml胶原溶液置于培养箱中培养48小时以确保无菌。2 .加入8.5ml的胶原工作溶液( 2.2mg/ml )到上述的混合物中, 4 ℃下,将其配成凝胶溶液(体积≤ 10ml ) ,提高酸碱度和温度都会导致胶原溶液凝集,所以要冰上操作。凝胶溶液的胶原浓度为1.8 ......

——《血管生成研究方法与技术》
书名:《血管生成研究方法与技术》
栏目:血管生成研究方法与技术 > 第七章 胶原凝胶法诱导内皮细胞芽生
作者:陆茵
参编:
页码:59-60
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2014-10-01
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