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[概述]第一节 特发性炎症性肌病

特发性炎症性肌病,鉴于有与其他假设或肯定自身免疫性疾病或病毒感染的相关性,有T细胞介导肌细胞毒性或补体介导微血管病的证据,以及体内多种抗体阳性、对免疫治疗有效等特点,高度提示自身免疫异常在该组疾病发生机制中的作用。DM和PM,虽然临床有许多相似之处,但病理改变不同,提示免疫发病机制不同。IBM,是50岁后成人最常见的获得性肌病,是否与DM、PM有同样的发病机制,亦属原发性炎症性肌病还存在争议,特别是因为它对免疫抑制剂无反应。患者自身抗体谱有助于我们识别各种结缔组织疾病,而且,不同的抗体与器官受累之间有明显 ......

——《神经肌肉疾病的临床与病理》
书名:《神经肌肉疾病的临床与病理》
栏目:神经肌肉疾病的临床与病理 > 第七章 炎 症 性 肌 病
作者:李作汉 张平
参编:陈光辉,慕容慎行,丁新生,王柠,王辉
页码:162
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-09-01
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