特发性炎症性肌病,鉴于有与其他假设或肯定自身免疫性疾病或病毒感染的相关性,有T细胞介导肌细胞毒性或补体介导微血管病的证据,以及体内多种抗体阳性、对免疫治疗有效等特点,高度提示自身免疫异常在该组疾病发生机制中的作用。DM和PM,虽然临床有许多相似之处,但病理改变不同,提示免疫发病机制不同。IBM,是50岁后成人最常见的获得性肌病,是否与DM、PM有同样的发病机制,亦属原发性炎症性肌病还存在争议,特别是因为它对免疫抑制剂无反应。患者自身抗体谱有助于我们识别各种结缔组织疾病,而且,不同的抗体与器官受累之间有明显 ......