以下主要以放射性同位素32P为例加以介绍,其他同位素的标记方法与之相似,可以参照此方法进行。随机引物法(random priming)是近年来发展起来的一种较理想的核酸探针标记方法,它被部分研究者称为“双链DNA探针的标准标记方法”,在实验室中大有取代缺口平移法的趋势。基本原理:将待标记的DNA探针片段变性后与随机引物一起退火,使寡核苷酸引物与DNA模板结合,然后以此寡核苷酸为引物,在大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ大片段(E ﹒ coli DNA poly merase Klenow fragment)的催化下, ......