本品为呋塞米的衍生物,亦为袢利尿剂。其利尿作用及机制、电解质丢失情况、作用特点等均与呋塞米相似,具有高效、速效、短效和低毒的特点。本品的最大利尿效应与呋塞米相似,但相同剂量时其作用比呋塞米强20 ~ 40倍,因而临床上所用剂量仅为呋塞米的1 / 40 。它对近曲小管也有明显作用,还可扩张肾血管,改善肾脏血流量。但对远曲小管无作用,抑制碳酸酐酶的作用较弱,所以其K +丢失较呋塞米轻。口服后30 ~ 60分钟见效, 1 ~ 2小时血药浓度达高峰,作用维持4 ~ 6小时。3 .肾功能不全患者用大剂量本品可发生皮 ......