多巴胺受体是20世纪70年代后期由Kebabia等发现,并由Seeman等。多巴胺受体按配体的特异性和与腺苷酸环化酶耦合后信号转导机制的差异,分为D1和D2两大类。多巴胺受体虽然主要分布于中脑多巴胺能上行纤维的突触后膜,但也见于突触前膜和黑质细胞胞体。目前所有用于治疗PD多巴胺受体激动剂均主要通过D2类受体起作用,不仅产生显著的抗帕金森症状的效应,同时也会出现许多相同的外周副作用,如胃肠道的恶心、呕吐、心血管系统的体位性低血压和中枢神经系统的嗜睡、幻觉等精神症状。 ......