先天性肠闭锁有二种不同的病理形态,一种在闭锁肠管的上下两端形成两个完全分离的盲端,或者在二个盲端之间仅有一条索状纤维带相连。另一种肠管的外观仍保持其近乎正常的连续性,但肠腔内有一膜状间隔,使肠腔完全阻塞。闭锁部近端的肠袢一般有显著扩张,肠腔可大至3~4cm,肠壁则胀得很薄,致其血运受阻而常引起肠壁的坏死和穿破,造成致死的化脓性腹膜炎。先天性肠狭窄的病理变化与肠闭锁大致相同,但因肠腔并未完全阻塞,虽狭窄程度有所不同,多数病例其肠腔仅能通过探针,然而狭窄部上下端的变化一般不如肠闭锁显著。 ......