文献报道在几个家族中发现无器质性心脏病性室性心动过速(VT)。由于这些家族中人数较少,尚无法确定VT的遗传方式,但提示它为常染色体显性遗传。家族之间存在明显的表型变异,所以研究者推测该病可能有几个不同的致病基因。这些患者的体表心电图中QT间期正常,提示异常复极可能不是这种快速心律失常发生的根本机制。另一类家族性室性心动过速是双心室性VT,双室性VT是一类罕见疾病,更常见于地高辛中毒和心肌病患者。但该心律失常亦见于基础心肌疾病和药物中毒证据的患者。家族性双向室性心动过速的患者通常有晕厥史和“未遂”猝死史。图 ......