[辅助检查]（三）PIM的分离、培养

将收集的灌洗液在4℃、1500rpm离心10分钟，弃上清液，余下的细胞悬液用Hank ＇ s液洗一次。同样离心后再弃上清液，剩下的细胞悬液每毫升加入9m1蒸馏水以溶解红细胞，20秒后再加入1ml 1 ﹒ 5M PBS溶液使其恢复等张。再如上离心弃上清液，所得细胞团移入培养瓶，加入含10%新生牛血清（NBS）的RPMI1640培养液（Sigma公司，含青霉素100U／ml，链霉素100 μ g／ml），37℃、5%CO 2孵育2小时后，轻轻吹打，移去培养液，再加入等量的含10%NBS的RPMI1640培养液 ......