[病理生理]（1）IKK活化与IκBs磷酸化：

IKK α可使I κ B α特异位点Ser32／36和IKB β Ser23发生磷酸化，而对I κ B β Ser19磷酸化作用甚弱，因而IKK α是I κ B α的特异性上游激酶。IKK α表达增加时，IKK β同源二聚体逆转为IKK α／IKK β异源二聚体，其免疫沉淀物中必含有NIK，显示NIK‐IKK复合物的二种可能类型：IKK单体可能与另一个IKK亚基或NIK发生二聚体化。由此可见，IKK α、IKK β正常情况下通过亮氨酸拉链样结构连接成异二聚体，该二聚体尚可直接与其上游激酶NIK直接结合构成 ......