多发性硬化(multiple sclerosis,MS)可能是环境和遗传因素共同作用的结果。遗传流行病学研究表明MS患者一级亲属中MS发病率是普通人群的20~40倍。确定MS易感基因的方法以MS全基因组扫描较为常用。美国、英国、加拿大、澳大利亚和芬兰分别对MS家系进行了全基因组扫描,并确定了60个基因可能参与MS发病,但除了6p21和19q13上的位点外,其余研究结果并不完全一致。然而目前仍未解决的是线粒体DNA突变是否将脑部炎症反应局限在特定区域。 ......