永存动脉干属少见的先天畸形。由于原始的动脉总干间隔发育障碍,未能分隔成主动脉和肺动脉,而代之以一个起源于两个心室的共同总干,且几乎均伴以膜部室间隔缺损。从动脉干依次发出左、右肺动脉和头臂动脉。超声心动图:探测到室间隔上骑跨一个扩大的主动脉根,而探不到肺动脉瓣。右心导管+造影:右室压力高,导管可由右室进入动脉干或左室。婴儿期病情重者可行肺动脉环扎术,儿童期可行纠治术。 ......