少量的小颗粒免疫复合物极难形成可测量的浊度,解决的办法,一是加大参与反应的抗原抗体的量,二是延长沉淀反应的时间,但这不适用于对微量标本的测定以及临床快速检测的要求。免疫胶乳浊度技术正是着眼于解决上述问题,其基本原理是选择一种胶乳颗粒以吸附或交联抗体(一般采用吸附法,若用化学交联法,效果虽好但失活也较大),当抗体与相应的抗原结合时,胶乳颗粒将发生凝聚。而以胶乳颗粒作为载体也等于增加了折射颗粒核心的大小,增强了正向散射光的强度,故使得免疫胶乳浊度法的灵敏度超过了一般的透射比浊法,达到了ng/ml甚至pg/ml ......