由于很多血液样本具有生物危害性,用此方法可以将染色、溶解、固定、分析几个步骤均在一个试管内进行,这样可减少转换过程中的污染。而且此法比用梯度离心分离单个核细胞更节省时间。EDTA‐K 2或肝素或枸橼酸盐抗凝的全血100~150 μ 1,放入5m1试管。2 ﹒荧光标记的单克隆抗体10~20 μ 1,加入上述试管中染色10~30分钟,室温或4℃放置,注意避光。4 ﹒一旦红细胞被彻底溶解,立即加入1~2ml用pH7.4PBS稀释的0.5%多聚甲醛液(formaldehyde),立即离心3分钟,离心力300g,弃 ......