1 ﹒取5m l肝素钠处理的全血于50m l圆锥形的聚乙烯管中,马上加入抗原或者置于室温过夜。用肝素钠作为抗凝剂,而不用EDTA或者ACD,是因为钙螯合剂抗凝阻止了活化。蜗旋混匀细胞并于37℃,5%~7%CO 2分别培养3~6小时(肽)或者6~16小时(蛋白)。4 ﹒室温下300 × g离心10分钟收集细胞,弃上清。5 ﹒重悬细胞于15m l冷缓冲液中并转至15ml的圆锥形聚乙烯管中。7 ﹒重悬细胞于200 μ l冷培养基中,浓度为10~20 μ g/m l的细胞因子捕获抗体,混匀后冰上孵育5分钟。保证细 ......