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(五)MCTD的肺部改变

MCTD的肺部改变常见,约30%~85%患者可出现肺部受累表现,较其他结缔组织病合并肺部病变要高。通常MCTD的主要肺部表现为弥漫性肺间质纤维化(30%),肺实质损害、肺血管病变(肺动脉高压占15%~30%)。MCTD肺部病变患者大多没有症状,症状的出现常表明肺损害已比较明显。临床表现为呼吸困难、胸膜疼痛和啰音,肺动脉高压形成后可出现右心衰竭的表现。约30%患者出现胸部X线改变,17.9%表现为肺间质纤维化,呈细网状阴影,主要见于中、下肺野。82%的MCTD患者可有肺功能障碍,主要为限制性通气功能障碍和弥 ......

——《肺脏免疫学及免疫相关性疾病》
书名:《肺脏免疫学及免疫相关性疾病》
栏目:肺脏免疫学及免疫相关性疾病 > 第四篇 > 第五十八章 结缔组织疾病的肺部表现 > 六、混合性结缔组织病
作者:施焕中 林江涛
参编:蔡柏蔷,蔡映云,陈良安,陈荣昌,崔德健
页码:880-882
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-02-01
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