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一、妊娠期药物动力学的改变

药物吸收指药物由机体用药部位进入体内大循环的过程。包括药物吸收程度和吸收速率。药物吸收的速度和程度则决定药物效应起始的快慢和强度。药物的吸收不但取决于药物理化性质、用药途径、剂型,而且也受机体状态的影响。妊娠期由于大量雌激素、孕激素的影响,胃酸和胃蛋白酶分泌量减少,胃肠蠕动减慢,使弱酸性药物如水杨酸吸收减少。因此,由于以上因素,在妊娠期药物的分布容积增加,药物吸收后稀释度也增加,故药物需要量高于非孕期。妊娠期由于葡萄糖醛酸转移酶活力降低,结合的药物量减少,在肝肠循环中被重吸收的药量也就增多,致使药物在血液 ......

——《小儿和青春期妇科学》
书名:《小儿和青春期妇科学》
栏目:小儿和青春期妇科学 > 第十六章 药物对女性胎儿生殖器的不良影响 > 第一节 妊娠期母儿药物动力学特点
作者:杨冬梓 石一复
参编:张清学,马彩红,乌毓明,王捷,石一复
页码:330-331
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2003-01-01
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